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- Contrôle et pesée des matières premières livrées
- Contrôle du mélange et vérification du poids total obtenu
- Pesées individuelles de comprimés et gélules en cours de production
- Test de dureté, de désagrégation et de friabilité des comprimés
- Test d’étanchéité des blisters
- Validation de la production par le pharmacien responsable
- Elaboration des dossiers fabrications respectant les GMP (traçabilité des opérations de fabrication et de conditionnement)
- Respect des bonnes pratiques de fabrication actuellement en vigueur (cGMP) ainsi que les normes HACCP
- Procédures de flux des matières dans la zone de fabrication et respect du FIFO (first in, first out) à la pesée
- Travail décrit par des procédures standards (SOP)
- chambre froide pour la conservation entre autres des probiotiques avant et directement après la production afin de garantir la qualité des produits
